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DOSSIER : GENETIQUE

 

sujet          : génétique et biotechnologies

rubrique   : informations générales

document : abrégé d’histoire de la génétique (Source INRA)

abrégé de 250 ans d’histoire de la génétique

 

1751 René Antoine de Réaumur découvre que la polydactylie (présence d'un sixième doigt chez l'homme) est sous contrôle d'un caractère dominant.

 

1865 A partir d'expériences sur le croisement de plantes (petits pois), Johann Gregor Mendel jette les bases de la génétique moderne. Il comprend qu'un caractère héréditaire peut exister sous différentes versions (allèles), les unes dominantes, les autres récessives. Il en déduit les notions d'homo- et d'hétérozygotie et énonce les lois de la transmission de certains traits héréditaires. Ses résultats ont été ignorés pendant près de 30 ans.

 

1869 Découverte par Friederich Miescher de la nucléine, composant principal du noyau des cellules.

 

1880 Sur la base d'observations faites au microscope et de raisonnements théoriques, les biologistes allemands Oskar Hertwig et Eduard Strasburger déduisent que le noyau des cellules est le siège de l'hérédité.

 

1910 L'américain Thomas Hunt Morgan découvre pour la première fois une drosophile (mouche du vinaigre) mutante aux yeux blancs (les drosophiles normales ont les yeux rouge sombre). Ces expériences permettront d'édifier les bases de la théorie chromosomique de l'hérédité.

 

1913 Publication par Thomas Hunt Morgan et Alfred Sturtevant de la première carte génétique du chromosome X de la drosophile montrant l'ordre et la succession des gènes le long du chromosome. Pour ces travaux, Morgan recevra le prix Nobel de physiologie et de médecine en 1933.

 

1927 Hermann Muller, issu du laboratoire de Thomas Morgan, met au point l'induction artificielle de mutations par les rayons X chez la drosophile. Cette technique permettra d'améliorer considérablement la précision des cartes génétiques et de fournir la première estimation du nombre de gènes présents dans un organisme. Hermann Muller recevra le prix Nobel de médecine en 1946.

 

1944 A partir d'expériences sur des bactéries, Oswald Théodore Avery démontre formellement que l'ADN est une molécule associée à une information héréditaire.

 

1953 Premiers déchiffrages du code génétique : James Watson, Francis Crick et Rosalind Franklin élucident la structure en double hélice de l'ADN. James Watson et Francis Crick recevront, avec Maurice Wilkins, le prix Nobel de médecine pour ces travaux en 1962.

 

1965 Jacques Monod, François Jacob et André Lwoff reçoivent le prix Nobel de médecine pour leurs travaux sur les mécanismes de la régulation génétique.

 

1967 Première synthèse in vitro de l'ADN d'un virus par les américains Arthur Kornsberg, Mehran Goulian et Robert Louis Sinsheimer.

 

Années 1960 – 1970 Découverte des outils du génie génétique (enzymes de restriction, polymérases, ligases, etc.)

 

Années 1970 – 1980 La biologie devient rapidement une science d'intérêt économique et industriel majeurs. Grâce au génie génétique, il devient possible d'obtenir des molécules d'intérêt médical très difficile, voire impossible à préparer par voie chimique ou à isoler par voie naturelle (ex. hormone de croissance, insuline …).

 

Années 1990 Naissance, à Evry - grâce à l'Association française contre les myopathies, à Daniel Cohen, Jean Weissenbach et Charles Auffray -, de la biologie à grande échelle, innovation méthodologique qui utilise robots et automates gérés par une informatique performante. Cette approche permet d'obtenir une carte physique et génétique du génome de l'homme dans des délais tels qu'ils bouleversent les projets et les stratégies des industriels, mais aussi ceux de la recherche académique.

 

1992 – 1996 Publication des premières cartes du génome humain, produites par le laboratoire Généthon : carte génétique, carte physique, catalogues des fragments de gènes exprimés.

 

Avril 2000 L'américain Craig Venter (Celera Genomics) annonce avoir séquencé la totalité du génome humain. Cette annonce, qui n'a pas donné lieu à une publication scientifique, a suscité de nombreuses réactions, tant dans le monde scientifique que politique, concernant la brevetabilité du génome humain.
Alain Fischer, de l'hôpital Necker à Paris, publie les résultats de la première thérapie génique réussie sur des enfants atteints d'un déficit immunitaire très rare DICS-X – lié au chromosome X, dits enfants-bulle.

 

Mai 2000 Jean Weissenbach et son équipe du Genoscope annoncent, après étude comparative entre le génome de l'Homme et celui beaucoup plus compact d'un poisson (Tetraodon), que le nombre de gènes chez l'Homme est compris entre 28 000 et 34 000 (source : Nature Genetics 01/06/00)

 

Novembre 2000 Annonce par l'équipe Inserm de Marc Peschanski (Hôpital Henri Mondor, Créteil) des premiers résultats d'amélioration obtenus chez 5 patients atteints de la maladie de Huntington et traités par thérapie cellulaire.

 

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